Autor: ExpertsInPharma.pl
Bristol Myers Squibb otrzymuje zgodę Komisji Europejskiej dla zastosowania leku Inrebic® (fedratinib) u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną oraz wcześniej leczoną mielofibrozą
Bristol Myers Squibb ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) dopuściła lek Inrebic® (fedratinib) do terapii splenomegalii (powiększenie śledziony) u dorosłych pacjentów z mielofibrozą pierwotną, mielofibrozą powstałą wskutek transformacji z czerwienicy prawdziwej lub nadpłytkowości samoistnej, którzy nie byli wcześniej leczeni inhibitorem JAK (Janus Associated Kinase), lub którzy otrzymywali ruksolitynib.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Sanofi oraz Novavax zawierają wartą 1,2 mld USD w zakresie ko-komercjalizacji szczepionki przeciw COVID-19 oraz szczepionek połączonych anty grypa-COVID-19
Francuska firma Sanofi oraz amerykańska firma biotechnologiczna Novavax, zawarły umowę licencyjną, w ramach której wspólnie poprowadzą szereg ...
Chiesi oraz Gossamer nawiązują współpracę w zakresie rozwoju leku do leczenia chorób układu oddechowego
Novartis za 1,75 mld USD przejmuje Mariana Oncology, umacniając swój pipeline terapii radioligandowych
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024