EMA przyjmuje do oceny przeciwnowotworowy lek biopodobny firm Mylan i Biocon
Europejska Agencja Leków (EMA) dokona oceny złożonego przez Mylan oraz Biocon wniosku o dopuszczenie do obrotu (MAA) dla biopodobnego leku zawierającego trastuzumab, stosowanego w leczeniu określonych typów HER2-dodatniego raka piersi i żołądka.
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
Sanofi oraz Novavax zawierają wartą 1,2 mld USD w zakresie ko-komercjalizacji szczepionki przeciw COVID-19 oraz szczepionek połączonych anty grypa-COVID-19
Francuska firma Sanofi oraz amerykańska firma biotechnologiczna Novavax, zawarły umowę licencyjną, w ramach której wspólnie poprowadzą szereg ...
Chiesi oraz Gossamer nawiązują współpracę w zakresie rozwoju leku do leczenia chorób układu oddechowego
Novartis za 1,75 mld USD przejmuje Mariana Oncology, umacniając swój pipeline terapii radioligandowych
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024