Autor: ExpertsInPharma.pl
FDA przyspiesza ocenę złożonego przez Bayer i MSD wniosku NDA dla cząsteczki vericiguat w leczeniu przewlekłej niewydolności serca
Bayer oraz MSD (Merck & Co.) ogłosiły, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyjęła do przyspieszonej oceny wniosek NDA (New Drug Application) dla cząsteczki vericiguat rozwijanej do leczenia pacjentów z objawową przewlekłą niewydolnością serca z frakcją wyrzutową poniżej 45% w przebiegu pogorszenia niewydolności serca. Bayer prace nad cząsteczką vericiguat prowadzi wspólnie z MSD. Globalną współpracę w tym zakresie firmy rozpoczęły w 2014 roku.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Sanofi oraz Novavax zawierają wartą 1,2 mld USD w zakresie ko-komercjalizacji szczepionki przeciw COVID-19 oraz szczepionek połączonych anty grypa-COVID-19
Francuska firma Sanofi oraz amerykańska firma biotechnologiczna Novavax, zawarły umowę licencyjną, w ramach której wspólnie poprowadzą szereg ...
Chiesi oraz Gossamer nawiązują współpracę w zakresie rozwoju leku do leczenia chorób układu oddechowego
Novartis za 1,75 mld USD przejmuje Mariana Oncology, umacniając swój pipeline terapii radioligandowych
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024