Autor: ExpertsInPharma.pl
Fresenius Kabi otrzymuje aprobatę FDA dla biopodobnego leku Stimufend® (pegfilgrastym)
Fresenius Kabi, globalna firma specjalizująca się w farmaceutykach, technologiach medycznych i produktach żywieniowych w stanach krytycznych i przewlekłych, ogłosiła, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła biopodobny pegfilgrastymu, Stimufend®, do stosowania u pacjentów z nowotworami złośliwymi nieszpikowymi, otrzymujących mielosupresyjne leki przeciwnowotworowe w związku z występowaniem gorączki neutropenicznej. Firma spodziewa się wprowadzić produkt na rynek w ampułkostrzykawce oraz we wstrzykiwaczu osobistym na początku przyszłego roku.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Sanofi oraz Novavax zawierają wartą 1,2 mld USD w zakresie ko-komercjalizacji szczepionki przeciw COVID-19 oraz szczepionek połączonych anty grypa-COVID-19
Francuska firma Sanofi oraz amerykańska firma biotechnologiczna Novavax, zawarły umowę licencyjną, w ramach której wspólnie poprowadzą szereg ...
Chiesi oraz Gossamer nawiązują współpracę w zakresie rozwoju leku do leczenia chorób układu oddechowego
Novartis za 1,75 mld USD przejmuje Mariana Oncology, umacniając swój pipeline terapii radioligandowych
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024