Autor: ExpertsInPharma.pl
Komisja Europejska dopuszcza do obrotu produkt firmy AbbVie do leczenia umiarkowanej do ostrej postaci choroby Crohna
AbbVie ogłasza, że Komisja Europejska (KE) dopuściła do obrotu lek SKYRIZI® (risankizumab, 600 mg w postaci dożylnej [IV] i 360 mg w postaci podskórnej [SC]) jako pierwszy inhibitor interleukiny 23 (IL-23) do leczenia dorosłych pacjentów z umiarkowaną do ostrej postacią aktywnej choroby Crohna, którzy nie uzyskali wystarczającej odpowiedzi, utracili odpowiedź lub nie tolerowali terapii konwencjonalnej lub leczenia biologicznego.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Sanofi oraz Novavax zawierają wartą 1,2 mld USD w zakresie ko-komercjalizacji szczepionki przeciw COVID-19 oraz szczepionek połączonych anty grypa-COVID-19
Francuska firma Sanofi oraz amerykańska firma biotechnologiczna Novavax, zawarły umowę licencyjną, w ramach której wspólnie poprowadzą szereg ...
Chiesi oraz Gossamer nawiązują współpracę w zakresie rozwoju leku do leczenia chorób układu oddechowego
Novartis za 1,75 mld USD przejmuje Mariana Oncology, umacniając swój pipeline terapii radioligandowych
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024