Autor: ExpertsInPharma.pl
Komisja Europejska zatwierdza lek firmy Sanofi jako pierwszą doustną terapię stwardnienia rozsianego w pierwszoliniowym leczeniu dzieci i nastolatków z nawracająco-zwalniającą postacią stwardnienia rozsianego
Komisja Europejska (KE) dopuściła do obrotu lek Aubagio® (teriflunomide) do leczenia pacjentów pediatrycznych w wieku od 10 do 17 lat z nawracająco-zwalniającą postacią stwardnienia rozsianego (NZSR). Zgoda KE wydana została w oparciu o dane z badania Fazy III TERIKIDS. Po tej decyzji Aubagio staje się pierwszą doustną terapią stwardnienia rozsianego w pierwszoliniowym leczeniu dzieci i nastolatków z SR w Unii Europejskiej.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Sanofi oraz Novavax zawierają wartą 1,2 mld USD w zakresie ko-komercjalizacji szczepionki przeciw COVID-19 oraz szczepionek połączonych anty grypa-COVID-19
Francuska firma Sanofi oraz amerykańska firma biotechnologiczna Novavax, zawarły umowę licencyjną, w ramach której wspólnie poprowadzą szereg ...
Chiesi oraz Gossamer nawiązują współpracę w zakresie rozwoju leku do leczenia chorób układu oddechowego
Novartis za 1,75 mld USD przejmuje Mariana Oncology, umacniając swój pipeline terapii radioligandowych
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024