Autor: ExpertsInPharma.pl
Pierre Fabre otrzymuje zgodę KE na wprowadzenie do obrotu leku Braftovi® (enkorafenib) do leczenia przerzutowego raka jelita grubego
Pierre Fabre ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) zatwierdziła lek Braftovi® (enkorafenib) w połączeniu z cetuksimabem (sprzedawanym pod nazwą handlową Erbitux®, Merck) do leczenia dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją BRAFV600E, którzy byli wcześniej leczeni ogólnoustrojowo. Decyzja została wydana na podstawie danych z badania fazy 3 BEACON CRC. Decyzja Komisji Europejskiej jest wiążąca dla wszystkich 27 państw członkowskich Unii Europejskiej oraz dla Islandii, Liechtensteinu, Norwegii i Wielkiej Brytanii.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Sanofi oraz Novavax zawierają wartą 1,2 mld USD w zakresie ko-komercjalizacji szczepionki przeciw COVID-19 oraz szczepionek połączonych anty grypa-COVID-19
Francuska firma Sanofi oraz amerykańska firma biotechnologiczna Novavax, zawarły umowę licencyjną, w ramach której wspólnie poprowadzą szereg ...
Chiesi oraz Gossamer nawiązują współpracę w zakresie rozwoju leku do leczenia chorób układu oddechowego
Novartis za 1,75 mld USD przejmuje Mariana Oncology, umacniając swój pipeline terapii radioligandowych
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024