Autor: ExpertsInPharma.pl
Wielka Brytania jako pierwsza w Europie dopuszcza do obrotu biopodobny okulistyczny lek firmy Teva, Ongavia (ranibizumab)
Firma Teva poinformowała, że brytyjska agencja MHRA wydała decyzję dopuszczającą do obrotu lek Ongavia®, biopodobny odpowiednik leku Lucentis® (ranibizumab) firmy Novartis, w postaci iniekcji do oka. Wielka Brytania jest pierwszym krajem europejskim dopuszczającym sprzedaż leku Ongavia® do leczenia neowaskularnej postaci związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej (AMD).
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Sanofi oraz Novavax zawierają wartą 1,2 mld USD w zakresie ko-komercjalizacji szczepionki przeciw COVID-19 oraz szczepionek połączonych anty grypa-COVID-19
Francuska firma Sanofi oraz amerykańska firma biotechnologiczna Novavax, zawarły umowę licencyjną, w ramach której wspólnie poprowadzą szereg ...
Chiesi oraz Gossamer nawiązują współpracę w zakresie rozwoju leku do leczenia chorób układu oddechowego
Novartis za 1,75 mld USD przejmuje Mariana Oncology, umacniając swój pipeline terapii radioligandowych
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024