Wyszukano 56 dla frazy: Bristol-Myers Squibb
Nowe zatwierdzenie Komisji Europejskiej dla leku przeciw RZS firmy Bristol-Myers Squibb
Data dodania: 27.10.2016 Bristol-Myers Squibb ogłosiła, że Komisja Europejska zatwierdziła lek Orencia® (abatacept) w formie wlewu dożylnego (IV) oraz ...Pharma top 50 – 2016
Data dodania: 31.08.2016 Najnowsza lista największych graczy rynku biofarmaceutycznego na pierwszy rzut oka wygląda spokojnie. Jednak niespokojne otoczenie rynkowe ...Bristol-Myers Squibb przejmuje Cormorant Pharmaceuticals
Data dodania: 06.07.2016 Bristol-Myers Squibb oraz Cormorant Pharmaceuticals ogłosiły, że Bristol-Myers Squibb przejęła wszystkie udziały w Cormorant, szwedzkiej ...Dodatkowe wskazanie zaawansowanego raka nerkowokomórkowego (RCC) dla leku Bristol-Myers Squibb
Data dodania: 19.04.2016 Bristol-Myers Squibb ogłosiła, że Komisja Europejska zatwierdziła Opdivo (niwolumab) jako monoterapię w dodatkowym ...Bristol-Myers Squibb przejmuje kontrolę nad Padlock Therapeutics
Data dodania: 19.04.2016 Bristol-Myers Squibb i Padlock Therapeutics ogłosiły zawarcie definitywnego porozumienia, zgodnie z którym Bristol-Myers ...Bristol-Myers Squibb i Pfizer zawarły umowę o współpracy z Portola Pharmaceuticals
Data dodania: 17.02.2016 Bristol-Myers Squibb oraz Pfizer zawarły umowę o współpracy z Portola Pharmaceuticals w celu rozwijania i ...Bristol-Myers Squibb przejmuje Padlock Therapeutics wraz z programem leczenia RZS
Data dodania: 05.04.2016 Bristol-Myers Squibb i Padlock Therapeutics ogłosiły zawarcie definitywnego porozumienia, zgodnie z którym Bristol-Myers Squibb przejmie ...Bristol-Myers Squibb finalizuje zapowiadaną odsprzedaż portfolio HIV w fazie R&D do ViiV Healthcare
Data dodania: 03.03.2016 Bristol-Myers Squibb ogłosił, że dokonał zapowiadanej wcześniej odsprzedaży znajdującego się w fazie badań portfolio HIV ...Bristol-Myers Squibb uzyskuje zatwierdzenie Komisji Europejskiej dla terapii WZW C
Data dodania: 17.02.2016 Komisja Europejska zatwierdziła lek Daklinza (daclatasvir) firmy Bristol-Myers Squibb do leczenia przewlekłego wirusowego ...BMS oraz Pfizer zawarły umowę współpracy z Portola Pharmaceuticals w Japonii
Data dodania: 08.02.2016 Bristol-Myers Squibb oraz Pfizer zawarły umowę współpracy z Portola Pharmaceuticals w celu rozwijania i komercjalizacji ...Mylan przeznacza 245 mln USD na współpracę z Momenta dotyczącą rozwoju produktów biopodobnych
Data dodania: 12.01.2016 Mylan zawarł umowę partnerską z amerykańską firmą Momenta Pharmaceuticals, której zamierzeniem są wspólne prace nad ...BMS pozbywa się swego portfela HIV na rzecz ViiV Healthcare
Data dodania: 21.12.2015 Bristol-Myers Squibb zamierza pozbyć się portfela będących w fazie rozwoju leków przeciw HIV, obejmującego programy ...Bristol-Myers Squibb and Pfizer ogłosiły wczesne wyniki subanalizy terapii nawracającej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ)
Data dodania: 15.12.2015 Bristol-Myers Squibb and Pfizer ogłosiły wczesne wyniki subanalizy badania Fazy III nad lekiem Eliquis (apiksaban). ...FDA zatwierdza immunoterapię firm AbbVie i Bristol-Myers Squibb
Data dodania: 15.12.2015 Partnerzy Bristol-Myers Squibb i AbbVie uzyskały szybkie zatwierdzenie od FDA dla ich immunoterapii przeciwnowotworowej, która ...14. Audyt Branży. Migające światło w tunelu przyszłości farmy.
Data dodania: 15.10.2015 Po wyraźnych wzrostach po przedłużającej się recesji, tegoroczny audyt wskazuje, że nasze 25 firm podwajają wysiłki ...Przełom BMS w dziedzinie terapii przeciw HIV nowej generacji
Data dodania: 15.08.2015 Bristol-Myers Squibb (BMS) uzyskał od amerykańskiej agencji FDA status terapii przełomowej dla nowej ...Aktualności
Recordati przejmuje od Sanofi globalne prawa do Enjaymo®, wzmacniając swoją działalność w obszarze chorób rzadkich
Recordati poinformowała o zawarciu umowy z Sanofi na przejęcie globalnych praw do leku Enjaymo® (sutimlimab), biologicznego leku, który ...
Eli Lilly ogłosiła inwestycję o wartości 1,8 miliarda dolarów w celu wzmocnienia swojej działalności produkcyjnej w Irlandii
Pfizer i BioNTech otrzymują pozytywną opinię CHMP dla szczepionki przeciw COVID-19 dostosowanej do wariantu Omikron KP.2 w Unii Europejskiej
Kayfanda® (odevixibat) firmy Ipsen została zatwierdzona w Unii Europejskiej do leczenia świądu cholestatycznego w zespole Alagille’a, rzadkiej chorobie wątroby
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-11-06VI FORUM PHARMA PLANET 360°