Autor: ExpertsInPharma.pl
Merck zyskuje poparcie FDA dla terapii zapalenia płuc wywołanego wirusem SARS-CoV-2
Firma Merck poinformowała, że amerykańska agencja FDA zatwierdziła wniosek IND (investigational new drug application) dla cząsteczki M5049 w leczeniu pacjentów z zapaleniem płuc spowodowanym wirusem SARS-CoV-2. Merck rozpocznie randomizowane badanie kliniczne fazy II oceniające bezpieczeństwo oraz skuteczność M5049 w tej grupie pacjentów. M5049 jest potencjalnie pierwszą w swojej klasie małą molekułą, która blokuje aktywację receptorów Toll-podobnych – TLR7 i TLR8. Są to dwa sensory immunologiczne, które wykrywają jednoniciowe kwasy rybonukleinowe (ssRNA) wirusów, takich jak SARS-CoV-2, który odpowiedzialny jest za pandemię Covid-19. Aktywacja TLR7/8 wywołuje aktywację komórek układu odpornościowego i może prowadzić do stanów zapalnych, które nieodpowiednio kontrolowane mogą wywoływać poważne zaburzenia w funkcjonowaniu układu odpornościowego.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Ewa Królikowska Dyrektorem Generalnym Teva Pharmaceuticals Polska
Teva Pharmaceuticals Polska będzie mieć nowego Dyrektora Generalnego – w kwietniu 2024 r. stanowisko to obejmie Ewa Królikowska, dotychczas Dyrektor ...
Bayer Pharmaceuticals przedstawia plany wprowadzenia szeregu nowych, przełomowych rozwiązań medycznych