Nowy analog ludzkiej inkretyny GLP-1 firmy Novo Nordisk dopuszczony na rynki Unii Europejskiej
Novo Nordisk ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) dopuściła do obrotu lek Ozempic® (semaglutide) do leczenia dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2. Ozempic® jest nowym, stosowanym raz na dobę analogiem ludzkiej inkretyny GLP-1 (glukagonopodobny peptyd-1) wskazanym w monoterapii w przypadku, kiedy metformina nie może zostać zastosowana z powodu nietolerancji lub jest przeciwwskazana, a także jako leczenie towarzyszące innym terapiom przeciwcukrzycowym. Zgoda Komisji Europejskiej dotyczy wszystkich 28 krajów członkowskich Unii.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję