Wyszukano 8 dla frazy: Ninlaro
Podsumowanie zmian w ramach projektu listy refundacyjnej dla obwieszczenia obowiązującego od dnia 1 maja 2021 r.
Data dodania: 19.04.2021 Niniejszy komunikat obejmuje najważniejsze zmiany w zakresie listy refundacyjnej, tj. nowości, usunięcia, zmiany cen urzędowych ...Takeda rozpoczyna produkcję leku przeciw szpiczakowi mnogiemu w Rosji
Data dodania: 13.08.2018 Japońska Takeda Pharmaceutical Company ogłosiła otwarcie nowej linii produkcyjnej w Rosji, na której wytwarzany będzie ...Takeda wybuduje nową fabrykę w Irlandii
Data dodania: 14.10.2017 Notowana na tokijskiej giełdzie Takeda planuje budowę dwupiętrowej fabryki o powierzchni 3 tys. m2, obok ...Takeda zainwestuje 100 mln EUR w nową fabrykę w Dublinie, gdzie zatrudnienie znajdzie około 100 osób
Data dodania: 03.10.2017 Notowana na tokijskiej giełdzie Takeda planuje budowę dwupiętrowej fabryki na powierzchni 3 tys. m2, obok ...Takeda przejmuje ARIAD Pharmaceuticals za 5,2 mld USD
Data dodania: 12.01.2017 Firmy Takeda oraz ARIAD Pharmaceuticals ogłosiły zawarcie ostatecznej umowy, w ramach której Takeda ...Warunkowe dopuszczenie do obrotu terapii szpiczaka mnogiego firmy Takeda w UE
Data dodania: 22.12.2016 Firma Takeda ogłosiła, że Komisja Europejska przyznała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu kapsułek Ninlaro™ ...Pozytywna opinia CHMP dla terapii szpiczaka mnogiego firmy Takeda
Data dodania: 27.10.2016 Firma Takeda ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych do Stosowania u Ludzi (CHMP) działający przy Europejskiej ...FDA zatwierdza immunoterapię firm AbbVie i Bristol-Myers Squibb
Data dodania: 15.12.2015 Partnerzy Bristol-Myers Squibb i AbbVie uzyskały szybkie zatwierdzenie od FDA dla ich immunoterapii przeciwnowotworowej, która ...Aktualności
Bayer Pharmaceuticals przedstawia plany wprowadzenia szeregu nowych, przełomowych rozwiązań medycznych
Podczas dorocznej konferencji Pharma Media Day 2024 firma Bayer zaprezentowała najnowsze osiągnięcia w zakresie transformacji działalności farmaceutycznej w celu zapewnienia ...
Polpharma Biologics ogłosiła pierwsze wyniki badań nad proponowanym biopodobnym wedolizumambem potwierdzające porównywalność na poziomie parametrów PK/PD do leku referencyjnego
UCB ogłasza strategiczną inwestycję w rozwój przełomowych rozwiązań w zakresie chorób zapalnych o podłożu autoimmunologicznym