Abbott otrzymuje oznaczenia CE dla testu Rapid Antigen Test Panbio na potrzeby przesiewowych badań osób bezobjawowych i samodzielnego pobierania próbek z nosa za pomocą wymazówki

Firma Abbott uzyskała oznaczenie CE dla dwóch nowych zastosowań wyrobu Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device do wykrywania wirusa SARS-CoV-2, tj. dla badania osób bezobjawowych i samodzielnego pobierania wymazu.

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję

wróć do listy

Aktualności

Gedeon Richter: priorytetem w Polsce jest rozwój generycznych leków kardiometabolicznych

Firma Gedeon Richter ma zarejestrowanych do sprzedaży w Polsce blisko 20 produktów kardiometabolicznych. Ich łączna wartość sprzedaży w Polsce to ...

Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD

Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych

Adamed Discovery otwarte! W nowym Centrum Badawczo-Rozwojowym naukowcy pracują nad przełomowymi terapiami

Firma Servier Polska wyróżniona prestiżową nagrodą Prix Galien

Sandoz wzmacnia zdolności w zakresie leków biopodobnych poprzez podpisanie umowy na przejęcie Just-Evotec Biologics EU SAS w Tuluzie

Abbott otrzymuje oznaczenia CE dla testu Rapid Antigen Test Panbio na potrzeby przesiewowych badań osób bezobjawowych i samodzielnego pobierania próbek z nosa za pomocą wymazówki

Aktualności

Gedeon Richter: priorytetem w Polsce jest rozwój generycznych leków kardiometabolicznych

Tagi