Po pozytywnej opinii Europejskiej Agencji Leków (EMA) z dnia 2 sierpnia 2024 roku, przeniesienie praw rynkowych do produktu Jyseleca® od belgijskiej Galapagos do włoskiej Alfasigma zostało zatwierdzone przez Komisję Europejską. Alfasigma będzie odpowiedzialna za dostarczanie filgotynibu dla pacjentów cierpiących na reumatoidalne zapalenie stawów oraz wrzodziejące zapalenie jelita grubego w Unii Europejskiej.
Autor: ExpertsInPharma.pl
Alfasigma ogłosiła zakończenie procesu przeniesienia praw do produktu Jyseleca® (filgotynib) od belgijskiej firmy Galapagos w Unii Europejskiej

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Gedeon Richter: priorytetem w Polsce jest rozwój generycznych leków kardiometabolicznych
Firma Gedeon Richter ma zarejestrowanych do sprzedaży w Polsce blisko 20 produktów kardiometabolicznych. Ich łączna wartość sprzedaży w Polsce to ...
Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD
Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych








