Autor: ExpertsInPharma.pl
Alfasigma ogłosiła zakończenie procesu przeniesienia praw do produktu Jyseleca® (filgotynib) od belgijskiej firmy Galapagos w Unii Europejskiej
Po pozytywnej opinii Europejskiej Agencji Leków (EMA) z dnia 2 sierpnia 2024 roku, przeniesienie praw rynkowych do produktu Jyseleca® od belgijskiej Galapagos do włoskiej Alfasigma zostało zatwierdzone przez Komisję Europejską. Alfasigma będzie odpowiedzialna za dostarczanie filgotynibu dla pacjentów cierpiących na reumatoidalne zapalenie stawów oraz wrzodziejące zapalenie jelita grubego w Unii Europejskiej.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Recordati przejmuje od Sanofi globalne prawa do Enjaymo®, wzmacniając swoją działalność w obszarze chorób rzadkich
Recordati poinformowała o zawarciu umowy z Sanofi na przejęcie globalnych praw do leku Enjaymo® (sutimlimab), biologicznego leku, który ...
Eli Lilly ogłosiła inwestycję o wartości 1,8 miliarda dolarów w celu wzmocnienia swojej działalności produkcyjnej w Irlandii
Pfizer i BioNTech otrzymują pozytywną opinię CHMP dla szczepionki przeciw COVID-19 dostosowanej do wariantu Omikron KP.2 w Unii Europejskiej
Kayfanda® (odevixibat) firmy Ipsen została zatwierdzona w Unii Europejskiej do leczenia świądu cholestatycznego w zespole Alagille’a, rzadkiej chorobie wątroby
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-11-06VI FORUM PHARMA PLANET 360°