Amgen wprowadza na rynki Europy lek Amgevita (biopodobny adalimumab)
Amgen poinformował, że Amgevita, biopodobny odpowiednik leku Humira firmy AbbVie, został dopuszczony przez Komisję Europejską do sprzedaży w krajach Unii Europejskiej, począwszy od 16 października 2018 roku. Amgevita została zatwierdzona do leczenia dorosłych pacjentów cierpiących z powodu chorób zapalnych, między innymi takich jak umiarkowana do ostrej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów; łuszczycowe zapalenie stawów; zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK) czy choroba Crohna. Amgevita została dopuszczona również we wskazaniach pediatrycznych chorób zapalnych, między innymi w chorobie Crohna (u dzieci w wieku 6 lat i starszych).
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
AbbVie przejmuje Landos Biopharma, umacniając swój portfel w obszarze chorób zapalnych i autoimmunologicznych
Firmy AbbVie oraz Landos Biopharma ogłosiły zawarcie definitywnej umowy, w ramach której AbbVie dokona akwizycji Landos Biopharma, ...
Teva oraz mAbxience ogłaszają zawarcie globalnej umowy licencyjnej w sprawie kandydata na onkologiczny lek biopodobny
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024