Amgen poinformował, że Amgevita, biopodobny odpowiednik leku Humira firmy AbbVie, został dopuszczony przez Komisję Europejską do sprzedaży w krajach Unii Europejskiej, począwszy od 16 października 2018 roku. Amgevita została zatwierdzona do leczenia dorosłych pacjentów cierpiących z powodu chorób zapalnych, między innymi takich jak umiarkowana do ostrej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów; łuszczycowe zapalenie stawów; zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK) czy choroba Crohna. Amgevita została dopuszczona również we wskazaniach pediatrycznych chorób zapalnych, między innymi w chorobie Crohna (u dzieci w wieku 6 lat i starszych).
Amgen wprowadza na rynki Europy lek Amgevita (biopodobny adalimumab)

Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
Gedeon Richter: priorytetem w Polsce jest rozwój generycznych leków kardiometabolicznych
Firma Gedeon Richter ma zarejestrowanych do sprzedaży w Polsce blisko 20 produktów kardiometabolicznych. Ich łączna wartość sprzedaży w Polsce to ...
Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD
Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych








