Amgen poinformował, że Amgevita, biopodobny odpowiednik leku Humira firmy AbbVie, został dopuszczony przez Komisję Europejską do sprzedaży w krajach Unii Europejskiej, począwszy od 16 października 2018 roku. Amgevita została zatwierdzona do leczenia dorosłych pacjentów cierpiących z powodu chorób zapalnych, między innymi takich jak umiarkowana do ostrej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów; łuszczycowe zapalenie stawów; zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK) czy choroba Crohna. Amgevita została dopuszczona również we wskazaniach pediatrycznych chorób zapalnych, między innymi w chorobie Crohna (u dzieci w wieku 6 lat i starszych).
Amgen wprowadza na rynki Europy lek Amgevita (biopodobny adalimumab)

Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
Badanie RWE LEADER potwierdza długoterminowe korzyści leczenia lekanemabem - 83% pacjentów z poprawą lub stabilizacją choroby
Blisko 83 proc. pacjentów z chorobą Alzheimera na wczesnym etapie osiągnęło stabilizację choroby lub poprawiło swój stan po średnio 17 ...Wydarzenia
data wydarzenia: 2026-11-04Pharma under pressure: market, regulation, technology and people










