Astellas otrzymała zgodę na wprowadzenie na rynek europejski terapii neurogennej nadaktywności wypieracza u pacjentów pediatrycznych
Astellas Pharma ogłosiła, że doustna zawiesina solifenacyny uzyskała zgodę Komisji Europejskiej na zastosowanie w leczeniu neurogenicznej nadaktywności wypieracza u pacjentów pediatrycznych w wieku od 2 do 18 lat.
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
AbbVie przejmuje Landos Biopharma, umacniając swój portfel w obszarze chorób zapalnych i autoimmunologicznych
Firmy AbbVie oraz Landos Biopharma ogłosiły zawarcie definitywnej umowy, w ramach której AbbVie dokona akwizycji Landos Biopharma, ...
Teva oraz mAbxience ogłaszają zawarcie globalnej umowy licencyjnej w sprawie kandydata na onkologiczny lek biopodobny
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024