Astellas Pharma ogłosiła, że doustna zawiesina solifenacyny uzyskała zgodę Komisji Europejskiej na zastosowanie w leczeniu neurogenicznej nadaktywności wypieracza u pacjentów pediatrycznych w wieku od 2 do 18 lat.
dodane: 11-03-2018 19:26
Astellas otrzymała zgodę na wprowadzenie na rynek europejski terapii neurogennej nadaktywności wypieracza u pacjentów pediatrycznych
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
