Bristol Myers Squibb otrzymuje zgodę Komisji Europejskiej dla pierwszoliniowego zastosowania terapii złożonej przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca

Bristol Myers Squibb poinformowała, że Komisja Europejska (KE) zatwierdziła lek Opdivo (niwolumab) plus Yervoy (ipilimumab) z dwoma cyklami chemioterapii opartej na związkach platyny do pierwszorzutowego leczenia dorosłych pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), bez mutacji w genie EGFR lub rearanżacji genu ALK (kinaza chłoniaka anaplastycznego). Połączenie Opdivo plus Yervoy z dwoma cyklami chemioterapii jest pierwszą opartą na podwójnej immunoterapii opcją terapeutyczną zatwierdzoną dla pacjentów z tą chorobą w Unii Europejskiej.