Autor: ExpertsInPharma.pl
Bristol Myers Squibb otrzymuje zgodę Komisji Europejskiej dla pierwszoliniowego zastosowania terapii złożonej przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca
Bristol Myers Squibb poinformowała, że Komisja Europejska (KE) zatwierdziła lek Opdivo (niwolumab) plus Yervoy (ipilimumab) z dwoma cyklami chemioterapii opartej na związkach platyny do pierwszorzutowego leczenia dorosłych pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), bez mutacji w genie EGFR lub rearanżacji genu ALK (kinaza chłoniaka anaplastycznego). Połączenie Opdivo plus Yervoy z dwoma cyklami chemioterapii jest pierwszą opartą na podwójnej immunoterapii opcją terapeutyczną zatwierdzoną dla pacjentów z tą chorobą w Unii Europejskiej.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Sanofi oraz Novavax zawierają wartą 1,2 mld USD w zakresie ko-komercjalizacji szczepionki przeciw COVID-19 oraz szczepionek połączonych anty grypa-COVID-19
Francuska firma Sanofi oraz amerykańska firma biotechnologiczna Novavax, zawarły umowę licencyjną, w ramach której wspólnie poprowadzą szereg ...
Chiesi oraz Gossamer nawiązują współpracę w zakresie rozwoju leku do leczenia chorób układu oddechowego
Novartis za 1,75 mld USD przejmuje Mariana Oncology, umacniając swój pipeline terapii radioligandowych
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024