Autor: ExpertsInPharma.pl
Bristol Myers Squibb otrzymuje zgodę Komisji Europejskiej dla zastosowania leku Inrebic® (fedratinib) u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną oraz wcześniej leczoną mielofibrozą
Bristol Myers Squibb ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) dopuściła lek Inrebic® (fedratinib) do terapii splenomegalii (powiększenie śledziony) u dorosłych pacjentów z mielofibrozą pierwotną, mielofibrozą powstałą wskutek transformacji z czerwienicy prawdziwej lub nadpłytkowości samoistnej, którzy nie byli wcześniej leczeni inhibitorem JAK (Janus Associated Kinase), lub którzy otrzymywali ruksolitynib.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
AbbVie przejmuje Landos Biopharma, umacniając swój portfel w obszarze chorób zapalnych i autoimmunologicznych
Firmy AbbVie oraz Landos Biopharma ogłosiły zawarcie definitywnej umowy, w ramach której AbbVie dokona akwizycji Landos Biopharma, ...
Teva oraz mAbxience ogłaszają zawarcie globalnej umowy licencyjnej w sprawie kandydata na onkologiczny lek biopodobny
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024