Bristol Myers Squibb otrzymuje zgodę Komisji Europejskiej dla zastosowania leku Inrebic® (fedratinib) u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną oraz wcześniej leczoną mielofibrozą

Bristol Myers Squibb ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) dopuściła lek Inrebic® (fedratinib) do terapii splenomegalii (powiększenie śledziony) u dorosłych pacjentów z mielofibrozą pierwotną, mielofibrozą powstałą wskutek transformacji z czerwienicy prawdziwej lub nadpłytkowości samoistnej, którzy nie byli wcześniej leczeni inhibitorem JAK (Janus Associated Kinase), lub którzy otrzymywali ruksolitynib.