CHMP rekomenduje zatwierdzenie Columvi® (glofitamabu) w leczeniu nawrotowego opornego na leczenie chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL)

Firma Roche poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną rekomendację dla zatwierdzenia Columvi® (glofitamabu) w połączeniu z gemcytabiną i oksaliplatyną (GemOx) w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie (R/R) rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B (DLBCL), którzy nie kwalifikują się do autologicznego przeszczepu komórek macierzystych (ASCT).