AbbVie poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię rekomendującą dopuszczenie do obrotu leku Rinvoq® (upadacytynib), doustnego, selektywnego inhibitora kinaz JAK, do stosowania u dorosłych pacjentów (15 mg lub 30 mg, raz na dobę) oraz nastolatków w wieku 12 lat i starszych (15 mg, raz na dobę) z umiarkowaną lub ostrą postacią atopowego zapalenia skóry, którzy kwalifikują się do leczenia ogólnoustrojowego. Rinvoq® jest obecnie badany w kliku różnych wskazaniach autoimmunologicznych chorób zapalnych.
Autor: ExpertsInPharma.pl
CHMP rekomenduje zatwierdzenie terapii przeciw AZS firmy AbbVie

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
MSD Polska laureatem konkursu Etyczna Firma 2025
MSD Polska znalazła się w gronie laureatów konkursu Etyczna Firma 2025, organizowanego przez wydawcę Puls Biznesu we współpracy ...
Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD
Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych
Wydarzenia
data wydarzenia: 2026-06-10VII FORUM DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL








