AbbVie poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię rekomendującą dopuszczenie do obrotu leku Rinvoq® (upadacytynib), doustnego, selektywnego inhibitora kinaz JAK, do stosowania u dorosłych pacjentów (15 mg lub 30 mg, raz na dobę) oraz nastolatków w wieku 12 lat i starszych (15 mg, raz na dobę) z umiarkowaną lub ostrą postacią atopowego zapalenia skóry, którzy kwalifikują się do leczenia ogólnoustrojowego. Rinvoq® jest obecnie badany w kliku różnych wskazaniach autoimmunologicznych chorób zapalnych.
Autor: ExpertsInPharma.pl
CHMP rekomenduje zatwierdzenie terapii przeciw AZS firmy AbbVie

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Badanie RWE LEADER potwierdza długoterminowe korzyści leczenia lekanemabem - 83% pacjentów z poprawą lub stabilizacją choroby
Blisko 83 proc. pacjentów z chorobą Alzheimera na wczesnym etapie osiągnęło stabilizację choroby lub poprawiło swój stan po średnio 17 ...Wydarzenia
data wydarzenia: 2026-11-04Pharma under pressure: market, regulation, technology and people










