AbbVie poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię rekomendującą dopuszczenie do obrotu leku Rinvoq® (upadacytynib), doustnego, selektywnego inhibitora kinaz JAK, do stosowania u dorosłych pacjentów (15 mg lub 30 mg, raz na dobę) oraz nastolatków w wieku 12 lat i starszych (15 mg, raz na dobę) z umiarkowaną lub ostrą postacią atopowego zapalenia skóry, którzy kwalifikują się do leczenia ogólnoustrojowego. Rinvoq® jest obecnie badany w kliku różnych wskazaniach autoimmunologicznych chorób zapalnych.
Autor: ExpertsInPharma.pl
CHMP rekomenduje zatwierdzenie terapii przeciw AZS firmy AbbVie

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Gedeon Richter: priorytetem w Polsce jest rozwój generycznych leków kardiometabolicznych
Firma Gedeon Richter ma zarejestrowanych do sprzedaży w Polsce blisko 20 produktów kardiometabolicznych. Ich łączna wartość sprzedaży w Polsce to ...
Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD
Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych








