AbbVie poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię rekomendującą dopuszczenie do obrotu leku Rinvoq® (upadacytynib), doustnego, selektywnego inhibitora kinaz JAK, do stosowania u dorosłych pacjentów (15 mg lub 30 mg, raz na dobę) oraz nastolatków w wieku 12 lat i starszych (15 mg, raz na dobę) z umiarkowaną lub ostrą postacią atopowego zapalenia skóry, którzy kwalifikują się do leczenia ogólnoustrojowego. Rinvoq® jest obecnie badany w kliku różnych wskazaniach autoimmunologicznych chorób zapalnych.