EMA akceptuje wniosek Gedeon Richter dla biopodobnego tocilizumabu

Gedeon Richter ogłosiła, że Europejska Agencja Leków (EMA) przyjęła wniosek firmy o dopuszczenie do obrotu (MAA) proponowanego leku biopodobnego – kod rozwojowy RGB-19 – do leku firmy Roche RoActemra® (tocilizumab).

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję

wróć do listy

Aktualności

Sandoz wzmacnia zdolności w zakresie leków biopodobnych poprzez podpisanie umowy na przejęcie Just-Evotec Biologics EU SAS w Tuluzie

Sandoz, światowy lider w dziedzinie przystępnych cenowo leków, ogłosił strategiczną umowę z Evotec SE dotyczącą nabycia wszystkich ...

Merck za 9,2 mld USD przejmie Cidara Therapeutics, dywersyfikując swoje portfolio o późnofazowy lek przeciwwirusowy

Chiesi rozbudowuje zakład w La Chaussée-Saint-Victor, by produkować inhalatory nowej generacji

Novartis przejmuje Avidity Biosciences, aby wzmocnić swoje portfolio terapii RNA w chorobach neurologicznych

MSD Polska z nagrodą „Innowator Wprost 2025” za terapię w obszarze chorób rzadkich

Eli Lilly przejmuje Adverum Biotechnologies

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

EMA akceptuje wniosek Gedeon Richter dla biopodobnego tocilizumabu

Aktualności

Sandoz wzmacnia zdolności w zakresie leków biopodobnych poprzez podpisanie umowy na przejęcie Just-Evotec Biologics EU SAS w Tuluzie

Tagi

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

Ucz się od najlepszych ekspertów sektora farmaceutycznego.