EMA akceptuje wniosek Gedeon Richter dla biopodobnego tocilizumabu

Gedeon Richter ogłosiła, że Europejska Agencja Leków (EMA) przyjęła wniosek firmy o dopuszczenie do obrotu (MAA) proponowanego leku biopodobnego – kod rozwojowy RGB-19 – do leku firmy Roche RoActemra® (tocilizumab).

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję

wróć do listy

Aktualności

Gedeon Richter otrzymuje zgodę Komisji Europejskiej dla biopodobnych produktów denosumabu przeznaczonych do leczenia chorób kości

Gedeon Richter poinformowała, iż Komisja Europejska (KE) wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla preparatów Junod® i Yaxwer® ...

Sanofi przejmuje Blueprint Medicines, wzmacniając pozycję w obszarze chorób rzadkich i immunologii

AbbVie przejmuje Capstan Therapeutics, wzmacniając swoje zaangażowanie w transformację opieki nad pacjentami w dziedzinie immunologii

Eli Lilly przejmie Verve Therapeutics, by rozwijać jednorazowe terapie dla osób z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym

Chiesi oraz Gossamer Bio ogłaszają przełomową globalną współpracę w celu rozwoju i komercjalizacji terapii nadciśnienia płucnego tętniczego oraz innych wskazań oddechowych

Sanofi ogłasza przejęcie Vigil Neuroscience

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

EMA akceptuje wniosek Gedeon Richter dla biopodobnego tocilizumabu

Aktualności

Gedeon Richter otrzymuje zgodę Komisji Europejskiej dla biopodobnych produktów denosumabu przeznaczonych do leczenia chorób kości

Tagi

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

Ucz się od najlepszych ekspertów sektora farmaceutycznego.