EMA akceptuje wniosek Gedeon Richter dla biopodobnego tocilizumabu

Gedeon Richter ogłosiła, że Europejska Agencja Leków (EMA) przyjęła wniosek firmy o dopuszczenie do obrotu (MAA) proponowanego leku biopodobnego – kod rozwojowy RGB-19 – do leku firmy Roche RoActemra® (tocilizumab).

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję

wróć do listy

Aktualności

Gedeon Richter: priorytetem w Polsce jest rozwój generycznych leków kardiometabolicznych

Firma Gedeon Richter ma zarejestrowanych do sprzedaży w Polsce blisko 20 produktów kardiometabolicznych. Ich łączna wartość sprzedaży w Polsce to ...

Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD

Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych

Adamed Discovery otwarte! W nowym Centrum Badawczo-Rozwojowym naukowcy pracują nad przełomowymi terapiami

Firma Servier Polska wyróżniona prestiżową nagrodą Prix Galien

Sandoz wzmacnia zdolności w zakresie leków biopodobnych poprzez podpisanie umowy na przejęcie Just-Evotec Biologics EU SAS w Tuluzie

EMA akceptuje wniosek Gedeon Richter dla biopodobnego tocilizumabu

Aktualności

Gedeon Richter: priorytetem w Polsce jest rozwój generycznych leków kardiometabolicznych

Tagi