EMA akceptuje wniosek Gedeon Richter dla biopodobnego tocilizumabu

Gedeon Richter ogłosiła, że Europejska Agencja Leków (EMA) przyjęła wniosek firmy o dopuszczenie do obrotu (MAA) proponowanego leku biopodobnego – kod rozwojowy RGB-19 – do leku firmy Roche RoActemra® (tocilizumab).

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję

wróć do listy

Aktualności

Bayer Pharmaceuticals wchodzi w przełomowy okres znaczących postępów w opracowywaniu leków i wprowadzania bestsellerów

Podczas dorocznej konferencji Pharma Media Day firma Bayer zaprezentowała znaczące postępy w zakresie realizacji strategii rozwoju, ...

USP Zdrowie powołuje fundację. Będzie łączyć ludzi na drodze do zdrowia

MSD Polska Liderem Etyki w konkursie Etyczna Firma 2024!

EMA akceptuje wniosek Gedeon Richter dla biopodobnego tocilizumabu

Novo Nordisk oraz United Laboratories ogłosiły zawarcie licencyjnej umowy na wyłączność dotyczącej UBT251, potrójnego agonisty receptorów GLP-1/GIP/glukagonu

Alcon przejmuje większościowe udziały w Aurion Biotech, aby rozwijać innowacyjną terapię komórkową w leczeniu chorób śródbłonka rogówki

Wydarzenia

data wydarzenia: 2025-06-04VI FORUM DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

EMA akceptuje wniosek Gedeon Richter dla biopodobnego tocilizumabu

Aktualności

Bayer Pharmaceuticals wchodzi w przełomowy okres znaczących postępów w opracowywaniu leków i wprowadzania bestsellerów

Wydarzenia

Tagi

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

Ucz się od najlepszych ekspertów sektora farmaceutycznego.