Europejska Agencja Leków (EMA) dokona oceny złożonego przez Mylan oraz Biocon wniosku o dopuszczenie do obrotu (MAA) dla biopodobnego leku zawierającego trastuzumab, stosowanego w leczeniu określonych typów HER2-dodatniego raka piersi i żołądka.
dodane: 30-08-2016 00:59
EMA przyjmuje do oceny przeciwnowotworowy lek biopodobny firm Mylan i Biocon
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
