Jesteś tutaj: Strona główna AKTUALNOŚCI


EMA przyjmuje do oceny przeciwnowotworowy lek biopodobny firm Mylan i Biocon

okładka magazynu
Europejska Agencja Leków (EMA) dokona oceny złożonego przez Mylan oraz Biocon wniosku o dopuszczenie do obrotu (MAA) dla biopodobnego leku zawierającego trastuzumab, stosowanego w leczeniu określonych typów HER2-dodatniego raka piersi i żołądka.
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Adres e-mail*
Hasło*
 
 
» Nie pamiętam hasła!
» Załóż nowe konto!

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

Ucz się od najlepszych ekspertów sektora farmaceutycznego.