EMA przyjmuje wniosek MAA złożony przez Sandoz dla biopodobnej wersji inhibitora TNF-α
Europejska Agencja Leków (EMA) zaakceptowała wniosek firmy Sandoz o dopuszczenie do obrotu (MAA) biopodobnego inhibitora TNF-α, będącego odpowiednikiem produktu leku biologicznego firmy Pfizer.
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
AbbVie przejmuje Landos Biopharma, umacniając swój portfel w obszarze chorób zapalnych i autoimmunologicznych
Firmy AbbVie oraz Landos Biopharma ogłosiły zawarcie definitywnej umowy, w ramach której AbbVie dokona akwizycji Landos Biopharma, ...
Teva oraz mAbxience ogłaszają zawarcie globalnej umowy licencyjnej w sprawie kandydata na onkologiczny lek biopodobny
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024