Produkt Evusheld (tixagevimab + cilgavimab) firmy AstraZeneca, będący połączeniem długo działających przeciwciał, uzyskał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej w profilaktyce przedekspozycyjnej (zapobieganiu) COVID-19, w szerokiej populacji osób dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych oraz ważących 40 kg lub więcej.
Autor: ExpertsInPharma.pl
Evusheld zatwierdzony w Unii Europejskiej do profilaktyki przedekspozycyjnej (zapobiegania) COVID-19

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Gedeon Richter: priorytetem w Polsce jest rozwój generycznych leków kardiometabolicznych
Firma Gedeon Richter ma zarejestrowanych do sprzedaży w Polsce blisko 20 produktów kardiometabolicznych. Ich łączna wartość sprzedaży w Polsce to ...
Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD
Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych








