Autor: ExpertsInPharma.pl
FDA przyspiesza ocenę złożonego przez Bayer i MSD wniosku NDA dla cząsteczki vericiguat w leczeniu przewlekłej niewydolności serca
Bayer oraz MSD (Merck & Co.) ogłosiły, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyjęła do przyspieszonej oceny wniosek NDA (New Drug Application) dla cząsteczki vericiguat rozwijanej do leczenia pacjentów z objawową przewlekłą niewydolnością serca z frakcją wyrzutową poniżej 45% w przebiegu pogorszenia niewydolności serca. Bayer prace nad cząsteczką vericiguat prowadzi wspólnie z MSD. Globalną współpracę w tym zakresie firmy rozpoczęły w 2014 roku.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
AbbVie przejmuje Landos Biopharma, umacniając swój portfel w obszarze chorób zapalnych i autoimmunologicznych
Firmy AbbVie oraz Landos Biopharma ogłosiły zawarcie definitywnej umowy, w ramach której AbbVie dokona akwizycji Landos Biopharma, ...
Teva oraz mAbxience ogłaszają zawarcie globalnej umowy licencyjnej w sprawie kandydata na onkologiczny lek biopodobny
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024