FDA przyspiesza ocenę złożonego przez Bayer i MSD wniosku NDA dla cząsteczki vericiguat w leczeniu przewlekłej niewydolności serca

Bayer oraz MSD (Merck & Co.) ogłosiły, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyjęła do przyspieszonej oceny wniosek NDA (New Drug Application) dla cząsteczki vericiguat rozwijanej do leczenia pacjentów z objawową przewlekłą niewydolnością serca z frakcją wyrzutową poniżej 45% w przebiegu pogorszenia niewydolności serca. Bayer prace nad cząsteczką vericiguat prowadzi wspólnie z MSD. Globalną współpracę w tym zakresie firmy rozpoczęły w 2014 roku.