Firma Takeda ogłosiła, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała status priorytetowej oceny dla wniosku o rejestrację nowego leku (NDA) będącego pierwszym doustnym inhibitorem proteasomów do stosowania u pacjentów z nawrotowym i/lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim.
dodane: 15-09-2015 09:49
FDA przyznaje status priorytetowej oceny preparatowi firmy Takeda do stosowania u pacjentów z nawrotowym i/lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
