Firma Takeda ogłosiła, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała status priorytetowej oceny dla wniosku o rejestrację nowego leku (NDA) będącego pierwszym doustnym inhibitorem proteasomów do stosowania u pacjentów z nawrotowym i/lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim.