Autor: ExpertsInPharma.pl
Fresenius Kabi otrzymuje aprobatę FDA dla biopodobnego leku Stimufend® (pegfilgrastym)
Fresenius Kabi, globalna firma specjalizująca się w farmaceutykach, technologiach medycznych i produktach żywieniowych w stanach krytycznych i przewlekłych, ogłosiła, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła biopodobny pegfilgrastymu, Stimufend®, do stosowania u pacjentów z nowotworami złośliwymi nieszpikowymi, otrzymujących mielosupresyjne leki przeciwnowotworowe w związku z występowaniem gorączki neutropenicznej. Firma spodziewa się wprowadzić produkt na rynek w ampułkostrzykawce oraz we wstrzykiwaczu osobistym na początku przyszłego roku.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Firma GSK Poland otrzymała status Centrum Badawczo-Rozwojowego
Firma GSK z rąk Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii otrzymała status Centrum Badawczo-Rozwojowego. Tym samym spółka dołączyła do elitarnego grona ...
Novo Nordisk przejmuje Cardior Pharmaceuticals, by wzmocnić swój portfel w obszarze chorób sercowo-naczyniowych
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024