Fresenius Kabi otrzymuje aprobatę FDA dla biopodobnego leku Stimufend® (pegfilgrastym)

Fresenius Kabi, globalna firma specjalizująca się w farmaceutykach, technologiach medycznych i produktach żywieniowych w stanach krytycznych i przewlekłych, ogłosiła, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła biopodobny pegfilgrastymu, Stimufend®, do stosowania u pacjentów z nowotworami złośliwymi nieszpikowymi, otrzymujących mielosupresyjne leki przeciwnowotworowe w związku z występowaniem gorączki neutropenicznej. Firma spodziewa się wprowadzić produkt na rynek w ampułkostrzykawce oraz we wstrzykiwaczu osobistym na początku przyszłego roku.