GSK otrzymuje zgodę Komisji Europejskiej dla trzech dodatkowych wskazań leku Nucala

GlaxoSmithKline (GSK) otrzymała zgodę Komisji Europejskiej dla przeciwciała monoklonalnego, Nucala (mepolizumab), skierowanego przeciwko interleukinie-5 (IL-5), jako terapii trzech dodatkowych chorób eozynofilowych.

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję

wróć do listy

Aktualności

AbbVie przejmuje Landos Biopharma, umacniając swój portfel w obszarze chorób zapalnych i autoimmunologicznych

Firmy AbbVie oraz Landos Biopharma ogłosiły zawarcie definitywnej umowy, w ramach której AbbVie dokona akwizycji Landos Biopharma, ...

Teva oraz mAbxience ogłaszają zawarcie globalnej umowy licencyjnej w sprawie kandydata na onkologiczny lek biopodobny

Apotex przejmuje Searchlight Pharma, kanadyjskiego producenta brandowych leków specjalistycznych

Firma GSK Poland otrzymała status Centrum Badawczo-Rozwojowego

Novo Nordisk przejmuje Cardior Pharmaceuticals, by wzmocnić swój portfel w obszarze chorób sercowo-naczyniowych

Opracowanie Rekomendacji Bezpiecznego Dostępu Naczyniowego - czy to przełom dla terapii infuzyjnej w Polsce?

Wydarzenia

data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

GSK otrzymuje zgodę Komisji Europejskiej dla trzech dodatkowych wskazań leku Nucala

Aktualności

AbbVie przejmuje Landos Biopharma, umacniając swój portfel w obszarze chorób zapalnych i autoimmunologicznych

Wydarzenia

Tagi

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

Ucz się od najlepszych ekspertów sektora farmaceutycznego.