Firma GlaxoSmithKline ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozytywną opinię zalecającą produkt Zejula (niraparib), podawany doustnie inhibitor enzymów polimerazy poli (ADP-rybozy) (PARP) jako leczenie podtrzymujące I rzutu u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika, u których uzyskano odpowiedź na chemoterapię związkami platyny, niezależnie od statusu biomarkerów.
Autor: ExpertsInPharma.pl
GSK uzyskała pozytywną opinię CHMP dla produktu Zejula (niraparib) we wskazaniu platynowrażliwego zaawansowanego raka jajnika

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Justin Gandy, Dyrektor Zarządzający MSD Polska, wyróżniony Nagrodą Forum Ekonomicznego dla Najlepszego Zagranicznego Menadżera Roku
W dniu 9 września 2026 r. podczas uroczystej gali jubileuszowego XXXV Forum Ekonomicznego w Karpaczu Justin Gandy, Dyrektor Zarządzający MSD ...Wydarzenia
data wydarzenia: 2026-11-04Pharma under pressure: market, regulation, technology and people










