GlaxoSmithKline ogłosiła, że Komisja Europejska wydała zgodę na wprowadzenie do obrotu terapii uzupełniającej w ostrej opornej na leczenie astmie eozynofilowej u pacjentów dorosłych.
GSK uzyskała zgodę na wprowadzenie do obrotu leku przeci w ostrej opornej na leczenie astmie eozynofilowejw 31 krajach Europy

Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
Badanie RWE LEADER potwierdza długoterminowe korzyści leczenia lekanemabem - 83% pacjentów z poprawą lub stabilizacją choroby
Blisko 83 proc. pacjentów z chorobą Alzheimera na wczesnym etapie osiągnęło stabilizację choroby lub poprawiło swój stan po średnio 17 ...Wydarzenia
data wydarzenia: 2026-11-04VIII FORUM PHARMA PLANET 360°










