Polpharma Biologics opracowała pierwszy na świecie lek biopodobny do natalizumabu, który otrzymał certyfikację Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). To preparat wykorzystywany w leczeniu stwardnienia rozsianego i choroby Leśniowskiego-Crohna. Polpharma Biologics opracowała cały proces rozwoju leku budując jednocześnie infrastrukturę pozwalającą na jego produkcję w przemysłowej skali. – Polska myśl biotechnologiczna zyskuje światową rangę. Dla nas to dowód, że nasz kraj ma kompetencje i infrastrukturę, aby być liczącym się partnerem na globalnym rynku biotechnologicznym – mówi Piotr Korycki, prezes Polpharma Biologics w Polsce. Prawo do komercjalizacji i globalnej dystrybucji leku zostało przekazane firmie Sandoz.
Autor: ExpertsInPharma.pl
Historyczny moment w polskiej biotechnologii. Polska biotechnologia na światowej mapie
![okładka magazynu](/data/foto.php?f=/page/23101046/news/polpharma-biologics_537.jpg&w=100)
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Pierwsze w Polsce zabiegi ablacji arytmii z zastosowaniem technologii CARTOSOUND™ FAM. Niezwykle ważny krok w rozwoju elektrofizjologii
W lipcu 2024 roku w Klinice Chorób Wewnętrznych i Kardiologii SKDJ UCK WUM w Warszawie obyły się pierwsze w Polsce ...Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-11-06VI FORUM PHARMA PLANET 360°