Komisja Europejska dopuszcza do obrotu produkt firmy AbbVie do leczenia umiarkowanej do ostrej postaci choroby Crohna

AbbVie ogłasza, że Komisja Europejska (KE) dopuściła do obrotu lek SKYRIZI® (risankizumab, 600 mg w postaci dożylnej [IV] i 360 mg w postaci podskórnej [SC]) jako pierwszy inhibitor interleukiny 23 (IL-23) do leczenia dorosłych pacjentów z umiarkowaną do ostrej postacią aktywnej choroby Crohna, którzy nie uzyskali wystarczającej odpowiedzi, utracili odpowiedź lub nie tolerowali terapii konwencjonalnej lub leczenia biologicznego.