Autor: ExpertsInPharma.pl
Komisja Europejska dopuszcza do obrotu produkt firmy AbbVie do leczenia umiarkowanej do ostrej postaci choroby Crohna
AbbVie ogłasza, że Komisja Europejska (KE) dopuściła do obrotu lek SKYRIZI® (risankizumab, 600 mg w postaci dożylnej [IV] i 360 mg w postaci podskórnej [SC]) jako pierwszy inhibitor interleukiny 23 (IL-23) do leczenia dorosłych pacjentów z umiarkowaną do ostrej postacią aktywnej choroby Crohna, którzy nie uzyskali wystarczającej odpowiedzi, utracili odpowiedź lub nie tolerowali terapii konwencjonalnej lub leczenia biologicznego.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Bayer Pharmaceuticals przedstawia plany wprowadzenia szeregu nowych, przełomowych rozwiązań medycznych
Podczas dorocznej konferencji Pharma Media Day 2024 firma Bayer zaprezentowała najnowsze osiągnięcia w zakresie transformacji działalności farmaceutycznej w celu zapewnienia ...
Polpharma Biologics ogłosiła pierwsze wyniki badań nad proponowanym biopodobnym wedolizumambem potwierdzające porównywalność na poziomie parametrów PK/PD do leku referencyjnego
UCB ogłasza strategiczną inwestycję w rozwój przełomowych rozwiązań w zakresie chorób zapalnych o podłożu autoimmunologicznym