Autor: ExpertsInPharma.pl
Komisja Europejska dopuszcza do obrotu Rinvoq™ (upadacytynib) we wskazaniu artropatii łuszczycowej i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
Firma AbbVie poinformowała, że Komisja Europejska (KE) wydała zgodę na wprowadzenie do obrotu leku Rinvoq™ (upadacytynib, 15 mg) – doustnego, dawkowanego raz na dobę inhibitora kinaz janusowych (JAK – Janus activated kinases) – do leczenia czynnej postaci artropatii łuszczycowej u dorosłych pacjentów, którzy niewystarczająco odpowiedzieli lub wykazali nietolerancję wobec wcześniejszej terapii jednym lub większą liczbą leków modyfikujących przebieg choroby (DMARD – disease-modifying antirheumatic drug).
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
AbbVie przejmuje Landos Biopharma, umacniając swój portfel w obszarze chorób zapalnych i autoimmunologicznych
Firmy AbbVie oraz Landos Biopharma ogłosiły zawarcie definitywnej umowy, w ramach której AbbVie dokona akwizycji Landos Biopharma, ...
Teva oraz mAbxience ogłaszają zawarcie globalnej umowy licencyjnej w sprawie kandydata na onkologiczny lek biopodobny
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024