Komisja Europejska przyznaje pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku Ranivisio® (ranibizumab), leku biopodobnego do Lucentis®, w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)

Teva poinformowała, że Komisja Europejska (KE) wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku Ranivisio (ranibizumab), okulistycznego leku biopodobnego do Lucentis (Genentech), we wszystkich pięciu wskazaniach u dorosłych, dla których produkt Lucentisis został dopuszczony.

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję

wróć do listy

Aktualności

Bayer z nowym szefem w Europie Środkowo-Wschodniej

Z początkiem września br. Holger Pfeiffer objął funkcję prezesa firmy Bayer w Polsce, Czechach, Słowacji i Węgrzech oraz szefa dywizji ...

Terapia przeciw migrenom firmy AbbVie zatwierdzona w Unii Europejskiej

Wrześniowa lista refundacyjna przyniosła kolejne dobre wiadomości dla pacjentów z rakiem płuca

Podsumowanie zmian na liście refundacyjnej oraz w programach lekowych dla obwieszczenia obowiązującego od 1 września 2023 roku

Novo Nordisk przejmuje Embark Biotech wraz z jej wiodącym programem w obszarze chorób metabolicznych

Historyczny moment w polskiej biotechnologii. Polska biotechnologia na światowej mapie

Wydarzenia

data wydarzenia: 2023-11-08V FORUM PHARMA PLANET 360°

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

Komisja Europejska przyznaje pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku Ranivisio® (ranibizumab), leku biopodobnego do Lucentis®, w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)

Aktualności

Bayer z nowym szefem w Europie Środkowo-Wschodniej

Wydarzenia

Tagi

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

Ucz się od najlepszych ekspertów sektora farmaceutycznego.