Komisja Europejska przyznaje pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku Ranivisio® (ranibizumab), leku biopodobnego do Lucentis®, w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)

Teva poinformowała, że Komisja Europejska (KE) wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku Ranivisio (ranibizumab), okulistycznego leku biopodobnego do Lucentis (Genentech), we wszystkich pięciu wskazaniach u dorosłych, dla których produkt Lucentisis został dopuszczony.