Jesteś tutaj: Strona główna AKTUALNOŚCI

Autor: ExpertsInPharma.pl

Komisja Europejska przyznaje pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku Ranivisio® (ranibizumab), leku biopodobnego do Lucentis®, w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)

okładka magazynu
Teva poinformowała, że Komisja Europejska (KE) wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku Ranivisio (ranibizumab), okulistycznego leku biopodobnego do Lucentis (Genentech), we wszystkich pięciu wskazaniach u dorosłych, dla których produkt Lucentisis został dopuszczony.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

Ucz się od najlepszych ekspertów sektora farmaceutycznego.