Firma Chiesi otrzymała od władz europejskich zielone światło dla nowej terapii podtrzymującej w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP). Terapia skierowana jest do pacjentów, którzy nie są wystarczająco kontrolowani kombinacją kortykosteroidów wziewnych (ICS) i długo działających beta2-agonistów (LABA).
Komisja Europejska wydaje zgodę dla terapii POChP firmy Chiesi

Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
Badanie RWE LEADER potwierdza długoterminowe korzyści leczenia lekanemabem - 83% pacjentów z poprawą lub stabilizacją choroby
Blisko 83 proc. pacjentów z chorobą Alzheimera na wczesnym etapie osiągnęło stabilizację choroby lub poprawiło swój stan po średnio 17 ...Wydarzenia
data wydarzenia: 2026-11-04VIII FORUM PHARMA PLANET 360°










