Komisja Europejska wydaje zgodę dla terapii POChP firmy Chiesi
Firma Chiesi otrzymała od władz europejskich zielone światło dla nowej terapii podtrzymującej w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP). Terapia skierowana jest do pacjentów, którzy nie są wystarczająco kontrolowani kombinacją kortykosteroidów wziewnych (ICS) i długo działających beta2-agonistów (LABA).
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
AbbVie przejmuje Landos Biopharma, umacniając swój portfel w obszarze chorób zapalnych i autoimmunologicznych
Firmy AbbVie oraz Landos Biopharma ogłosiły zawarcie definitywnej umowy, w ramach której AbbVie dokona akwizycji Landos Biopharma, ...
Teva oraz mAbxience ogłaszają zawarcie globalnej umowy licencyjnej w sprawie kandydata na onkologiczny lek biopodobny
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024