Firma Chiesi otrzymała od władz europejskich zielone światło dla nowej terapii podtrzymującej w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP). Terapia skierowana jest do pacjentów, którzy nie są wystarczająco kontrolowani kombinacją kortykosteroidów wziewnych (ICS) i długo działających beta2-agonistów (LABA).
Komisja Europejska wydaje zgodę dla terapii POChP firmy Chiesi

Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
Gedeon Richter: priorytetem w Polsce jest rozwój generycznych leków kardiometabolicznych
Firma Gedeon Richter ma zarejestrowanych do sprzedaży w Polsce blisko 20 produktów kardiometabolicznych. Ich łączna wartość sprzedaży w Polsce to ...
Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD
Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych








