Gedeon Richter ogłosiła, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu nowy złożone środek antykoncepcyjny zawierający 15 mg estetrolu (E4) i 3 mg drospirenonu (DRSP). Decyzja jest następstwem pozytywnej opinii Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskie Agencji Leków (EMA) wydanej 26 marca 2021 i ma zastosowanie we wszystkich krajach członkowskich Unii Europejskiej. Produkt sprzedawany będzie przez Gedeon Richter pod handlową nazwą Drovelis®.
Autor: ExpertsInPharma.pl
Komisja Europejska zatwierdza komercjalizację nowoczesnej antykoncepcji doustnej firmy Gedeon Richter

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Gedeon Richter: priorytetem w Polsce jest rozwój generycznych leków kardiometabolicznych
Firma Gedeon Richter ma zarejestrowanych do sprzedaży w Polsce blisko 20 produktów kardiometabolicznych. Ich łączna wartość sprzedaży w Polsce to ...
Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD
Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych








