Komisja Europejska zatwierdza lek firmy Sanofi jako pierwszą doustną terapię stwardnienia rozsianego w pierwszoliniowym leczeniu dzieci i nastolatków z nawracająco-zwalniającą postacią stwardnienia rozsianego

Komisja Europejska (KE) dopuściła do obrotu lek Aubagio® (teriflunomide) do leczenia pacjentów pediatrycznych w wieku od 10 do 17 lat z nawracająco-zwalniającą postacią stwardnienia rozsianego (NZSR). Zgoda KE wydana została w oparciu o dane z badania Fazy III TERIKIDS. Po tej decyzji Aubagio staje się pierwszą doustną terapią stwardnienia rozsianego w pierwszoliniowym leczeniu dzieci i nastolatków z SR w Unii Europejskiej.