Autor: ExpertsInPharma.pl
Komisja Europejska zatwierdza lek firmy Sanofi jako pierwszą doustną terapię stwardnienia rozsianego w pierwszoliniowym leczeniu dzieci i nastolatków z nawracająco-zwalniającą postacią stwardnienia rozsianego
Komisja Europejska (KE) dopuściła do obrotu lek Aubagio® (teriflunomide) do leczenia pacjentów pediatrycznych w wieku od 10 do 17 lat z nawracająco-zwalniającą postacią stwardnienia rozsianego (NZSR). Zgoda KE wydana została w oparciu o dane z badania Fazy III TERIKIDS. Po tej decyzji Aubagio staje się pierwszą doustną terapią stwardnienia rozsianego w pierwszoliniowym leczeniu dzieci i nastolatków z SR w Unii Europejskiej.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
AbbVie przejmuje Landos Biopharma, umacniając swój portfel w obszarze chorób zapalnych i autoimmunologicznych
Firmy AbbVie oraz Landos Biopharma ogłosiły zawarcie definitywnej umowy, w ramach której AbbVie dokona akwizycji Landos Biopharma, ...
Teva oraz mAbxience ogłaszają zawarcie globalnej umowy licencyjnej w sprawie kandydata na onkologiczny lek biopodobny
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024