Jesteś tutaj: Strona główna AKTUALNOŚCI


Komisja Europejska zatwierdza lek Perjeta firmy Roche we skazaniu pooperacyjnego leczenia HER2-dodatniego raka piersi we wczesnym stadium o wysokim ryzyku nawrotu

okładka magazynu
Roche ogłosił, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Perjeta® (pertuzumab) w połączeniu z lekiem Herceptin® (trastuzumab) i chemioterapią (schemat oparty na leku Perjeta) jako leczenie wspomagające (po interwencji chirurgicznej) u dorosłych pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi we wczesnym stadium o wysokim ryzyku nawrotu.
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Adres e-mail*
Hasło*
 
 
» Nie pamiętam hasła!
» Załóż nowe konto!