Komisja Europejska zatwierdza lek Perjeta firmy Roche we skazaniu pooperacyjnego leczenia HER2-dodatniego raka piersi we wczesnym stadium o wysokim ryzyku nawrotu
Roche ogłosił, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Perjeta® (pertuzumab) w połączeniu z lekiem Herceptin® (trastuzumab) i chemioterapią (schemat oparty na leku Perjeta) jako leczenie wspomagające (po interwencji chirurgicznej) u dorosłych pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi we wczesnym stadium o wysokim ryzyku nawrotu.
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
AbbVie przejmuje Landos Biopharma, umacniając swój portfel w obszarze chorób zapalnych i autoimmunologicznych
Firmy AbbVie oraz Landos Biopharma ogłosiły zawarcie definitywnej umowy, w ramach której AbbVie dokona akwizycji Landos Biopharma, ...
Teva oraz mAbxience ogłaszają zawarcie globalnej umowy licencyjnej w sprawie kandydata na onkologiczny lek biopodobny
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024