Komisja Europejska zatwierdza nowe wskazanie oraz rozszerzenie wskazania dla OFEV® u dzieci i młodzieży

Firma Boehringer Ingelheim ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) zatwierdziła lek OFEV® (nintedanib) dla dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat w leczeniu klinicznie istotnych, postępujących włókniejących śródmiąższowych chorób płuc (ILDs) oraz dla dzieci i młodzieży od 6. roku życia w leczeniu śródmiąższowej choroby płuc związanej ze sklerodermią układową (SSc-ILD). Decyzja ta nastąpiła po grudniowej rekomendacji zatwierdzenia wydanej przez Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków.