Firma Janssen, wchodząca w skład grupy Johnson & Johnson, ogłosiła, że otrzymała zgodę Komisji Europejskiej na wprowadzenie do obrotu leku Tremfya® (guselkumab) do leczenia dorosłych pacjentów z aktywną postacią artropatii łuszczycowej, którzy nie uzyskali wystarczającej odpowiedzi lub nie tolerowali wcześniejszego leczenia modyfikującymi chorobę lekami przeciwreumatologicznymi.
Autor: ExpertsInPharma.pl
Komisja Europejska zatwierdza terapię firmy Janssen przeciw aktywnej postaci artropatii łuszczycowej

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Gedeon Richter: priorytetem w Polsce jest rozwój generycznych leków kardiometabolicznych
Firma Gedeon Richter ma zarejestrowanych do sprzedaży w Polsce blisko 20 produktów kardiometabolicznych. Ich łączna wartość sprzedaży w Polsce to ...
Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD
Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych








