Firma GSK poinformowała, że Komisja Europejska wydała zgodę na dopuszczenie do obrotu leku Omjjara (momelotynib), doustnego inhibitora JAK1/JAK2 i receptora aktywiny A typu 1 (ACVR1) podawanego raz dziennie. Omjjara jest pierwszym zarejestrowanym w UE lekiem stosowanym w leczeniu powiększenia śledziony związanego z chorobą lub objawów występujących u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niedokrwistością, z pierwotnym włóknieniem szpiku, włóknieniem szpiku poprzedzonym czerwienicą prawdziwą lub włóknieniem szpiku poprzedzonym nadpłytkowością samoistną, którzy nie byli wcześniej leczeni inhibitorami kinazy janusowej (JAK) lub byli leczeni ruksolitynibem.
Autor: ExpertsInPharma.pl
Komisja Europejska zatwierdziła lek GSK Omjjara (momelotynib)
![okładka magazynu](/data/foto.php?f=/page/23101046/news/gsk_639.png&w=100)
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Pierwsze w Polsce zabiegi ablacji arytmii z zastosowaniem technologii CARTOSOUND™ FAM. Niezwykle ważny krok w rozwoju elektrofizjologii
W lipcu 2024 roku w Klinice Chorób Wewnętrznych i Kardiologii SKDJ UCK WUM w Warszawie obyły się pierwsze w Polsce ...Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-11-06VI FORUM PHARMA PLANET 360°