Firma Eli Lilly poinformowała, iż Komisja Europejska wydała warunkową zgodę na wprowadzenie do obrotu leku przeciw zaawansowanej postaci mięsaka tkanek miękkich u pacjentów dorosłych, dla których interwencja chirurgiczna lub radioterapia nie są wskazane i którzy nie byli wcześniej leczeni.
Komisja Europejska zatwierdziła lek przeciw mięsakowi tkanek miękkich firmy Eli Lilly

Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
Gedeon Richter: priorytetem w Polsce jest rozwój generycznych leków kardiometabolicznych
Firma Gedeon Richter ma zarejestrowanych do sprzedaży w Polsce blisko 20 produktów kardiometabolicznych. Ich łączna wartość sprzedaży w Polsce to ...
Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD
Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych








