Firma Eli Lilly poinformowała, iż Komisja Europejska wydała warunkową zgodę na wprowadzenie do obrotu leku przeciw zaawansowanej postaci mięsaka tkanek miękkich u pacjentów dorosłych, dla których interwencja chirurgiczna lub radioterapia nie są wskazane i którzy nie byli wcześniej leczeni.