Firma GSK ogłosiła rejestrację produktu Blenrep w Unii Europejskiej (UE) do stosowania w leczeniu osób dorosłych z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem (BVd) u pacjentów, którzy otrzymali wcześniej co najmniej jedną terapię, a także w skojarzeniu z pomalidomidem i deksametazonem (BPd) u pacjentów, którzy otrzymali wcześniej co najmniej jedną terapię, w tym terapię lenalidomidem.
Autor: ExpertsInPharma.pl
Leczenie skojarzone obejmujące produkt Blenrep (belantamab mafodotin) zatwierdzone w UE w terapii nawrotowego/opornego na leczenie szpiczaka mnogiego

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD
Johnson & Johnson ogłosił zawarcie ostatecznej umowy dotyczącej przejęcia Halda Therapeutics OpCo, Inc., firmy biotechnologicznej posiadającej ...
Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych
Adamed Discovery otwarte! W nowym Centrum Badawczo-Rozwojowym naukowcy pracują nad przełomowymi terapiami









