Leczenie skojarzone obejmujące produkt Blenrep (belantamab mafodotin) zatwierdzone w UE w terapii nawrotowego/opornego na leczenie szpiczaka mnogiego

Firma GSK ogłosiła rejestrację produktu Blenrep w Unii Europejskiej (UE) do stosowania w leczeniu osób dorosłych z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem (BVd) u pacjentów, którzy otrzymali wcześniej co najmniej jedną terapię, a także w skojarzeniu z pomalidomidem i deksametazonem (BPd) u pacjentów, którzy otrzymali wcześniej co najmniej jedną terapię, w tym terapię lenalidomidem.