Novartis poinformował, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Kymriah (tisagenlecleucel) w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci oraz dorosłych pacjentów w wieku do 25 roku życia.
Novartis ogłasza budowę za 78 mln EUR nowej fabryki i zatrudnienie 450 osób do produkcji leku Kymriah w Unii Europejskiej

Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
Gedeon Richter: priorytetem w Polsce jest rozwój generycznych leków kardiometabolicznych
Firma Gedeon Richter ma zarejestrowanych do sprzedaży w Polsce blisko 20 produktów kardiometabolicznych. Ich łączna wartość sprzedaży w Polsce to ...
Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD
Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych








