Firma Novartis poinformowała, że Komisja Europejska zatwierdziła lek Leqvio®* (inclisiran) do leczenia dorosłych pacjentów z hipercholesterolemią lub dyslipidemią mieszaną. Zgoda została wydana w oparciu o wyniki z badania klinicznego ORION, w którym Leqvio® wykazał zdolność skutecznej i trwałej redukcji poziomu cholesterolu LDL (LDL-C) nawet o 52% u pacjentów, którzy mają podwyższony poziom LDL-C, pomimo terapii najwyższymi tolerowanymi dawkami statyn. Dzięki zaledwie dwóm dawkom rocznie, po dawce inicjującej oraz kolejnej po 3 miesiącach, lek daje szansę na zwiększenie poziomu stosowania się pacjentów do rygorów terapii.