Autor: ExpertsInPharma.pl
Novartis otrzymuje zgodę Komisji Europejskiej dla leku obniżającego poziom cholesterolu przy dwóch dawkach rocznie
Firma Novartis poinformowała, że Komisja Europejska zatwierdziła lek Leqvio®* (inclisiran) do leczenia dorosłych pacjentów z hipercholesterolemią lub dyslipidemią mieszaną. Zgoda została wydana w oparciu o wyniki z badania klinicznego ORION, w którym Leqvio® wykazał zdolność skutecznej i trwałej redukcji poziomu cholesterolu LDL (LDL-C) nawet o 52% u pacjentów, którzy mają podwyższony poziom LDL-C, pomimo terapii najwyższymi tolerowanymi dawkami statyn. Dzięki zaledwie dwóm dawkom rocznie, po dawce inicjującej oraz kolejnej po 3 miesiącach, lek daje szansę na zwiększenie poziomu stosowania się pacjentów do rygorów terapii.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Bayer Pharmaceuticals przedstawia plany wprowadzenia szeregu nowych, przełomowych rozwiązań medycznych
Podczas dorocznej konferencji Pharma Media Day 2024 firma Bayer zaprezentowała najnowsze osiągnięcia w zakresie transformacji działalności farmaceutycznej w celu zapewnienia ...
Polpharma Biologics ogłosiła pierwsze wyniki badań nad proponowanym biopodobnym wedolizumambem potwierdzające porównywalność na poziomie parametrów PK/PD do leku referencyjnego
UCB ogłasza strategiczną inwestycję w rozwój przełomowych rozwiązań w zakresie chorób zapalnych o podłożu autoimmunologicznym