Firma Novartis poinformowała, że Komisja Europejska zatwierdziła lek Leqvio®* (inclisiran) do leczenia dorosłych pacjentów z hipercholesterolemią lub dyslipidemią mieszaną. Zgoda została wydana w oparciu o wyniki z badania klinicznego ORION, w którym Leqvio® wykazał zdolność skutecznej i trwałej redukcji poziomu cholesterolu LDL (LDL-C) nawet o 52% u pacjentów, którzy mają podwyższony poziom LDL-C, pomimo terapii najwyższymi tolerowanymi dawkami statyn. Dzięki zaledwie dwóm dawkom rocznie, po dawce inicjującej oraz kolejnej po 3 miesiącach, lek daje szansę na zwiększenie poziomu stosowania się pacjentów do rygorów terapii.
Autor: ExpertsInPharma.pl
Novartis otrzymuje zgodę Komisji Europejskiej dla leku obniżającego poziom cholesterolu przy dwóch dawkach rocznie

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Gedeon Richter: priorytetem w Polsce jest rozwój generycznych leków kardiometabolicznych
Firma Gedeon Richter ma zarejestrowanych do sprzedaży w Polsce blisko 20 produktów kardiometabolicznych. Ich łączna wartość sprzedaży w Polsce to ...
Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD
Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych








