Firma Novartis ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię i zalecił przyznanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu ofatumumabu do stosowania w leczeniu rzutowych postaci stwardnienia rozsianego (RMS) u osób dorosłych z aktywną chorobą, zdefiniowaną cechami klinicznymi lub obrazowymi.
Autor: ExpertsInPharma.pl
Ofatumumab, lek stosowany u pacjentów z rzutową postacią stwardnienia rozsianego, uzyskał pozytywną opinię CHMP

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Justin Gandy, Dyrektor Zarządzający MSD Polska, wyróżniony Nagrodą Forum Ekonomicznego dla Najlepszego Zagranicznego Menadżera Roku
W dniu 9 września 2026 r. podczas uroczystej gali jubileuszowego XXXV Forum Ekonomicznego w Karpaczu Justin Gandy, Dyrektor Zarządzający MSD ...Wydarzenia
data wydarzenia: 2026-11-04Pharma under pressure: market, regulation, technology and people










