Firma Pfizer ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) wydał pozytywną opinię rekomendującą dopuszczenie do obrotu we wszystkich krajach Unii Europejskiej leku przeciw nawracającej lub opornej na leczenie ostrej białaczce limfoblastycznej (ang. acute lymphoblastic leukemia – ALL) z obecnością chromosomu Filadelfia (Ph+) lub bez jego obecności (Ph-).