Pfizer ogłosił, że zawarł wyłączną globalną (z wyłączeniem Chin) umowę licencyjną z 3SBio, Inc., wiodącą chińską firmą biofarmaceutyczną. Umowa dotyczy rozwoju, produkcji i komercjalizacji preparatu SSGJ-707 – przeciwciała bispecyficznego, ukierunkowanego na PD-1 i VEGF. Obecnie preparat ten przechodzi kilka badań klinicznych w Chinach w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc, przerzutowego raka jelita grubego oraz nowotworów ginekologicznych. SSGJ-707 wstępnie wykazał się skutecznością i bezpieczeństwem w obiecującej klasie leków onkologicznych. 3SBio planuje rozpoczęcie pierwszego badania fazy 3 w Chinach w 2025 roku.