Jesteś tutaj: Strona główna AKTUALNOŚCI

Autor: ExpertsInPharma.pl

Pierre Fabre otrzymuje zgodę KE na wprowadzenie do obrotu leku Braftovi® (enkorafenib) do leczenia przerzutowego raka jelita grubego

okładka magazynu
Pierre Fabre ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) zatwierdziła lek Braftovi® (enkorafenib) w połączeniu z cetuksimabem (sprzedawanym pod nazwą handlową Erbitux®, Merck) do leczenia dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją BRAFV600E, którzy byli wcześniej leczeni ogólnoustrojowo. Decyzja została wydana na podstawie danych z badania fazy 3 BEACON CRC. Decyzja Komisji Europejskiej jest wiążąca dla wszystkich 27 państw członkowskich Unii Europejskiej oraz dla Islandii, Liechtensteinu, Norwegii i Wielkiej Brytanii.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

Ucz się od najlepszych ekspertów sektora farmaceutycznego.