GlaxoSmithKline (GSK) ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywne opinie, w których rekomenduje produkt leczniczy Nucala (mepolizumab), przeciwciało monoklonalne przeciwko interleukinie 5 (IL-5), do stosowania w leczeniu trzech chorób eozynofilowych: zespołu hipereozynofilowego (HES), eozynofilowej ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń (EGPA) oraz przewlekłego zapalenia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych z polipami nosa (CRSwNP). Uzyskanie opinii CHMP to jeden z ostatnich etapów procesu rejestracji produktu leczniczego, który poprzedza decyzję Komisji Europejskiej o dopuszczeniu go do obrotu.