GlaxoSmithKline (GSK) ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywne opinie, w których rekomenduje produkt leczniczy Nucala (mepolizumab), przeciwciało monoklonalne przeciwko interleukinie 5 (IL-5), do stosowania w leczeniu trzech chorób eozynofilowych: zespołu hipereozynofilowego (HES), eozynofilowej ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń (EGPA) oraz przewlekłego zapalenia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych z polipami nosa (CRSwNP). Uzyskanie opinii CHMP to jeden z ostatnich etapów procesu rejestracji produktu leczniczego, który poprzedza decyzję Komisji Europejskiej o dopuszczeniu go do obrotu.
Autor: ExpertsInPharma.pl
Pozytywna opinia CHMP dla terapii chorób eozynofilowych firmy GSK

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Gedeon Richter: priorytetem w Polsce jest rozwój generycznych leków kardiometabolicznych
Firma Gedeon Richter ma zarejestrowanych do sprzedaży w Polsce blisko 20 produktów kardiometabolicznych. Ich łączna wartość sprzedaży w Polsce to ...
Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD
Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych








